9 يوليو 2026 22:07 مساء
|
آخر تحديث:
9 يوليو 22:15 2026
صورة حاسوبية لخلايا جذعية
علاج تجريبي بخلايا جذعية معدلة يعكس سكري النوع الأول لدى الفئران بتوجيه المناعة وحماية خلايا الإنسولين مع تحضير لتجارب بشرية
كشف باحثون في الجامعة الطبية بولاية كارولينا الجنوبية بالولايات المتحدة، عن نجاح علاج تجريبي قائم على خلايا جذعية مصممة هندسياً لعكس مرض السكري من النوع الأول حديث التشخيص لدى الفئران، عبر إعادة توجيه الجهاز المناعي ومنعه من مهاجمة الخلايا المسؤولة عن إنتاج الإنسولين.
وأوضح الباحثون أن العلاج الجزيئي يستهدف السبب الأساسي للمرض، وهو اضطراب المناعة الذاتية، بدلاً من الاكتفاء بضبط مستويات السكر في الدم بواسطة حقن الإنسولين.
وقال د. هونغجون وانغ، المدير المساعد للبرنامج التجريبي بالجامعة والباحث الرئيسي في الدراسة، إن الإنسولين ينقذ الحياة لكنه لا يوقف الهجوم المناعي أو يمنع المضاعفات طويلة الأمد، وأن الدراسة تقدم نهجاً جديداً لمعالجة الخلل المناعي المسبب للمرض.
وأضاف: «اعتمدنا على خلايا جذعية وسيطة معدلة وراثياً لإنتاج بروتين «ألفا-1 أنتيتريبسين» المضاد للالتهابات، وأظهرت النتائج أن هذه الخلايا حمت الخلايا المنتجة للإنسولين في البنكرياس وخفّضت نشاط الخلايا المناعية المهاجمة، متفوقة على الخلايا الجذعية التقليدية».
وأوضح: «رصدنا بعد تحليل آلاف الخلايا المناعية، زيادة في الخلايا التائية التنظيمية المسؤولة عن تهدئة الاستجابة المناعية، مقابل تراجع الخلايا التائية القاتلة التي تدمر خلايا إنتاج الإنسولين».
وأكد أن تأثير العلاج استمر رغم اختفاء الخلايا الجذعية من الجسم خلال فترة قصيرة، وأن التغيرات المناعية الناتجة عنها قد تدوم من ستة أشهر إلى عامين.
ويركز الباحثون حالياً على اختبار سلامة العلاج وفاعليته لدى مرضى جُدد بالسكري من النوع الأول ضمن تجارب سريرية، مع دراسة إمكانية تطبيق التقنية مستقبلاً لعلاج أمراض مناعية أخرى مثل الذئبة والتهاب البنكرياس المزمن.