25 يوليو 2026 01:10 صباحًا
|
آخر تحديث:
25 يوليو 01:17 2026
الخلاصة
أم تناشد أهل الخير لتوفير علاج جيني عاجل لروز (15 شهراً) المصابة بضمور العضلات الشوكي بسبب كلفته المرتفعة لإنقاذ مستقبلها
تحمل أم الطفلة روز، البالغة من العمر سنة وثلاثة أشهر، أمنية لا تتجاوز حدود حق طفلتها في الحياة؛ أن تراها تكبر وتتحرك وتعيش طفولة طبيعية مثل أقرانها. إلا أن مرض ضمور العضلات الشوكي الذي أصاب الصغيرة وضع الأسرة أمام رحلة علاجية شاقة ومكلفة، لتبدأ الأم مناشدة أهل الخير وأصحاب القلوب الرحيمة، أملاً بتوفير العلاج اللازم لروز قبل أن يسلبها المرض المزيد من قدراتها.
وتقول: أنا أم للطفلة روز، عمرها سنة وثلاثة أشهر، أحمل في قلبي أمنية قليلة، لكنها بالنسبة لي كل الحياة، أن أرى طفلتي تكبر، وتتحرك، وتعيش حياة طبيعية مثل بقية الأطفال.
روز طفلة جميلة ومحبوبة، إلا أن المرض لم يمهلها؛ فقد أُصيبت بمرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) وهو نادر وخطر يؤثر في الأعصاب والعضلات، ويحتاج إلى علاج جيني متخصص ومتابعة طبية مستمرة.
وبناءً على توصية الأطباء، بدأنا رحلة العلاج، لكن كلفته المرتفعة تفوق قدرتنا، وأصبحنا بحاجة إلى من يقف إلى جانبنا ويساعدنا على إنقاذ مستقبل طفلتنا.
نحن لا نطلب سوى فرصة لروز… فرصة لتحافظ على قوتها، وتحصل على العلاج في الوقت المناسب، قبل أن يسلبها المرض المزيد من قدراتها.
أتمنى منكم النظر إلى حالة روز بعين الرحمة والإنسانية، ومساعدتنا بما تستطيعون. فدعمكم، بعد الله، قد يكون السبب في تغيير مستقبل طفلة صغيرة، لا تطلب سوى فرصة لتعيش وتكبر مثل بقية الأطفال.
