22 يوليو 2026 12:00 مساء
|
آخر تحديث:
22 يوليو 12:10 2026
الخلاصة
هيئة الدواء تحذر من DENTINOX مغص للرضع: سحب تشغيلة BRNOV24 منتهية 11/2026 ومستوردة باسم INTERPHARM لعبوات مجهولة المصدر، وباقي التشغيلات آمنة
أطلقت هيئة الدواء المصرية تحذيراً عاجلاً بشأن تداول عبوات مجهولة المصدر وغير مطابقة للمواصفات من مستحضر DENTINOX INFANT COLIC DROPS Oral Suspension، أحد أشهر الأدوية المستخدمة لعلاج المغص لدى الأطفال والرضع، وطالبت بسحب التشغيلة محل التحذير من الأسواق واتخاذ الإجراءات اللازمة حيالها.
تشغيلة محددة فقط تحت التحذير
وأوضحت الهيئة أن التحذير يقتصر على العبوات التي تحمل رقم التشغيلة BRNOV24، وتنتهي صلاحيتها في نوفمبر 2026، والمدون عليها اسم شركة INTERPHARM كمستورد.
وأكدت أن هذه العبوات مجهولة المصدر وغير مصرح بتداولها داخل السوق المصرية.
الشركة تنفي مسؤوليتها عن العبوات
وأشارت هيئة الدواء إلى أن إصدار المنشور التحذيري جاء عقب إفادة رسمية من شركة إنترفارم للاستيراد والتصدير والصناعات الطبية، أكدت فيها أن العبوات المشار إليها لا تخصها ولم يتم استيرادها عبر الشركة، ما يعني أنها لا تحمل أي ضمانات تتعلق بالجودة أو السلامة.
وقف التداول وضبط العبوات
ووجهت الهيئة جميع الصيدليات والجهات المعنية بضرورة:
وقف تداول التشغيلة محل التحذير فوراً.
ضبط وتحريز العبوات الموجودة بالأسواق.
اتخاذ الإجراءات القانونية والرقابية اللازمة.
وأكدت أن هذه الخطوة تأتي ضمن جهودها لحماية المواطنين، خاصة الأطفال والرضع، من المستحضرات مجهولة المصدر أو غير المطابقة للمواصفات.
لا يشمل سحب الدواء بالكامل
وشددت هيئة الدواء المصرية على أن التحذير لا يعني سحب مستحضر DENTINOX بالكامل من الأسواق، وإنما يقتصر فقط على التشغيلة رقم BRNOV24، بينما تظل باقي التشغيلات المتداولة بصورة قانونية متاحة للاستخدام.
نصائح لأولياء الأمور والصيدليات
ودعت الهيئة الصيدليات ومقدمي الخدمات الصحية إلى مراجعة بيانات العبوات والتأكد من مصدرها قبل صرفها، مع الإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في عدم مطابقتها.
كما طالبت أولياء الأمور بعدم استخدام أي عبوة مجهولة المصدر أو يساورهم الشك بشأنها، والتواصل مع هيئة الدواء المصرية للاستفسار أو الإبلاغ عن أي مخالفات، حفاظاً على سلامة الأطفال.
